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                                                                          来源:五分快三
                                                                          发稿时间:2020-08-08 16:12:43

                                                                          当地时间21日,特朗普出席白宫疫情简报会 图源:CNN

                                                                          此外,杨晓明还表示,中国生物在疫苗研发过程中还会进行不同毒株的交叉保护实验,也就是用疫苗免疫动物获得的抗血清,与不同基因型的毒株做交叉保护实验,如果都能够中和,那么对疫苗的研发就没有影响,如果有的能中和有的不能,研究团队将根据研究进展和现实需要,及时调整部分疫苗的研发策略,从而确保疫苗的有效性。

                                                                          新冠疫苗已成决战决胜疫情的“杀手锏”

                                                                          而对于公众对国产新冠肺炎灭活疫苗安全性和有效性的关注,杨晓明表示,为验证新冠肺炎灭活疫苗安全性、有效性,助力新冠肺炎灭活疫苗的早日上市,

                                                                          据杨晓明介绍,2月1日,在新冠肺炎疫情肆虐之际,中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目的紧急立项,随后科研攻关团队加班加点,以每天16个小时以上高强度工作的“战时机制”推进疫苗的研发,平均每周都能取得一项突破性的进展。由于临床前研究的数据较为充分,同时也因为全球严峻的疫情防控形势,因此国家药监局为中国生物新冠灭活疫苗开通了“绿色通道”,一次性批准了Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月12日,中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗成为全球首款进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的疫苗。4月27日,中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。

                                                                          对于特朗普的这番回答,《华盛顿观察家报》讽刺称,虽然特朗普在当天的简报会上反复把新冠病毒称为“中国病毒”,但在谈及中国研发疫苗的成果时,特朗普反而觉得让美国人接种疫苗的努力应该是“全球性的”。  

                                                                          美国国务院取消全球旅行警告

                                                                          8月7日,全国人大常委会法工委就立法工作有关情况举行记者会。有记者提问,近期高考冒名顶替事件引起社会广泛关注,对于这种行为现行法律中是否有针对性规定?立法机关下一步会不会在刑法修改中对此作出回应?

                                                                          值得注意的是,就在白宫疫情简报会举行前不久,北京时间7月20日晚,国际医学期刊《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果。这是全球首次正式发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次接种该型重组新冠疫苗(腺病毒载体)28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应,为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护”。

                                                                          美国总统特朗普6日签署了一项行政令,要求联邦政府从美国工厂购买某些药品、医疗用品和设备,以鼓励更多的关键医疗产品在国内生产。根据该行政令,国防部、退伍军人事务部和卫生与公众服务部在内的联邦政府部门必须从美国采购药品,不过允许在基于成本、可用性和公众利益等情况下的某些豁免。